Wässrige GPC

Analyt

Polyelektrolyte sowie nichtionische wasserlösliche Polymere und Polysacharide

• Probenmenge: ~ 100 mg
• Molmassenbereich: 10³ - 10⁸ g/mol

Ausstattung

• Eluent: wässrige Salzlösung ggf. mit org. Coeluent, z.B. 0.2 M Na₂SO₄+1% HAc
• Detektoren: Refraktometer; UV-Detektor; Viskosimeter; Vielwinkellichtstreuung (MALLS)
• Besonderheiten: Säulentemperierung

Auswertemethodik und Zielgrößen

• Konventionelle Kalibrierung
  mit Dextran, Pullulan, Polyvinylpyridin und Polystyrolsulfonsäure
  => Molmassenmittelwerte (M_W , M_n); Polydispersitätsindex D
• Universelle Kalibrierung
  mittels Viskosimetrie
  => Grenzviskosität [ η ]; M_W; M_n; D
• Absolute Molmassenbestimmung
  mittels statischer Lichtstreuung
  Massenmittelwert M_W; mittlerer Gyrationsradius <R_gz> ; M_n; D

Ferner kann in bestimmten Fällen eine Copolymer- oder Strukturanalyse durchgeführt werden.

Anwendungsbeispiele

• Pfropfcopolymerisation kationischer Monomere auf Stärke (PDF)
• Enzymatische Synthese von hochmolekularem Inulin (PDF)
• Derivatisierung von Stärke (PDF)

Ansprechpartner

Dr. Sylvia Radosta
Forschungsbereich
Biopolymere
Telefon +49 (0) 331/ 568-1608
Fax +49 (0) 331/ 568-3116
E-Mail Sylvia.Radosta@iap.fraunhofer.de

Vergleichs- und Ergänzungsmethoden

• Membranosmometrie (M_n)
• analytische Ultrazentrifugation (M_Z; D)
• statische Lichtstreuung (M_W; R_Z; A₂)
• Differentialrefraktometrie (dn/dc)
• dynamische Lichtstreuung (d_H)
• Dampfdruckosmometrie (M_n)